ما هي الكروموسومات الموجودة في جسم الانسان ؟

• على المستوى الجزيئي أو دون المجهري ، يمكن اعتبار الحمض النووي هو القالب الأساسي الذي يوفر مخططًا لتكوين الكائن الحي والحفاظ عليه.

• يتم حزم الحمض النووي في الكروموسومات وعلى مستوى بسيط للغاية يمكن اعتبارها مكونة من سلاسل طويلة من الجينات ملفوفة بإحكام.

على عكس الحمض النووي ، يمكن تصور الكروموسومات أثناء انقسام الخلية باستخدام مجهر ضوئي ، والتي تظهر تحته على هيئة هياكل تشبه الخيوط أو “أجسام ملونة”. • كلمة كروموسوم مشتق من الكلمة اليونانية chroma (= color) و soma (= الجسم).

الكروموسومات هي العوامل التي تميز نوعًا ما عن الآخر والتي تمكن من نقل المعلومات الجينية من جيل إلى آخر. يوفر سلوكهم عند انقسام الخلايا الجسدية في الانقسام الفتيلي وسيلة لضمان احتفاظ كل خلية ابنة بمكملها الجيني الكامل.

وبالمثل ، فإن سلوكهم أثناء تكوين الأمشاج في الانقسام الاختزالي يمكّن كل بويضة وحيوانات منوية ناضجة من احتواء مجموعة واحدة فريدة من الجينات الأبوية. • الكروموسومات هي حرفيا المركبات التي تسهل التكاثر والحفاظ على الأنواع.

يشار إلى دراسة الكروموسومات وانقسام الخلايا بالوراثة الخلوية.  إن عدد الكروموسوم الصحيح في البشر هو 46 ويتم تحديد الذكورة من خلال وجود كروموسوم Y بغض النظر عن عدد الكروموسومات X الموجودة في كل خلية. كما تم إدراك أن التشوهات في عدد الكروموسومات وهيكلها يمكن أن تعطل بشكل خطير النمو الطبيعي والتطور.

تشكل الكروموسومات البشرية • في المستوى دون المجهري ، تتكون الكروموسومات من مركب شديد التفصيل ، مكون من لفائف فائقة من الحمض النووي. يمكن رؤية الكروموسومات تحت المجهر الإلكتروني على أنها شكل دائري وغير منتظم إلى حد ما.

• ومع ذلك ، فإن معظم معرفتنا بهيكل الكروموسوم قد تم اكتسابها باستخدام الفحص المجهري الضوئي. مكنت البقع الخاصة التي يتم التقاطها بشكل انتقائي بواسطة الحمض النووي من تحديد كل كروموسوم فردي. من الأفضل رؤية هذه أثناء الانقسام الخلوي ، عندما يتم تقلص الكروموسومات إلى أقصى حد ولا يمكن نسخ الجينات المكونة.

في هذا الوقت ، يمكن رؤية كل كروموسوم على أنه يتكون من خيطين متطابقين يعرفان بالكروماتيدات ، أو كروماتيدات شقيقة ، وهي نتيجة لتكرار الحمض النووي الذي حدث خلال مرحلة S (التخليق) من دورة الخلية يمكن رؤية الكروماتيدات الشقيقة هذه أن تنضم عند انقباض أولي يعرف باسم السنترومير.

تتكون Centromeres من DNA متكرر وهي مسؤولة عن حركة الكروموسومات عند انقسام الخلية. يقسم كل سنترومير الكروموسوم إلى أذرع قصيرة وطويلة ، المعينة p (= صغير) و q (‘g’ = grande) ، على التوالي.

يُعرف طرف كل ذراع كروموسوم باسم “التيلومير”. • تلعب التيلوميرات دورًا حاسمًا في سد نهايات الكروموسومات والحفاظ على سلامتها الهيكلية. تم الحفاظ على التيلوميرات بشكل كبير خلال التطور وفي البشر تتكون من العديد من التكرارات الترادفية لتسلسل aTTAGGG.

أثناء تكرار الحمض النووي ، يحل إنزيم يُعرف باسم تيلوميراز محل الطرف 5 ‘من الخيط الطويل ، والذي قد يصبح أقصر تدريجيًا حتى يتم الوصول إلى طول حرج عندما لا يمكن للخلية الانقسام وبالتالي تصبح شيخوخة.

• هذا في الواقع جزء من عملية الشيخوخة الخلوية العادية ، حيث لا تستطيع معظم الخلايا الخضوع لأكثر من 50-60 انقسامًا. ومع ذلك ، فإن زيادة نشاط الإنزيم تيلوميراز في بعض الأورام يعتبر سببًا في بقاء الخلية لفترات طويلة بشكل غير طبيعي.

تصنف الكروموسومات شكليًا وفقًا لموضع السنترومير.  إذا كان هذا موجودًا مركزيًا ، فإن الكروموسوم يكون متريًا ، وإذا كان الطرف هو acrocentric ، وإذا كان السنترومير في موضع وسيط ، يكون الكروموسوم تحت المركز.

– تحتوي الكروموسومات Acrocentric أحيانًا على ملاحق تشبه القصبة تسمى الأقمار الصناعية التي تشكل نواة خلية الطور البيني السكونية وتحتوي على نسخ متعددة متكررة من جينات RNA الريبوسوم.

التصنيف

تختلف الكروموسومات الفردية ليس فقط في موضع السنترومير ولكن أيضًا في الطول الإجمالي.

استنادًا إلى المعلمات الثلاثة للطول وموضع السنترومير ووجود أو عدم وجود أقمار صناعية ، كان الرواد الأوائل في علم الوراثة الخلوية قادرين على تحديد معظم الكروموسومات الفردية ، أو على الأقل تقسيمها إلى مجموعات تسمى A-G على أساس التشكل العام.

• في البشر ، تحتوي نواة الخلية الطبيعية على 46 كروموسومًا ، تتكون من 22 زوجًا من الصبغيات الجسدية وزوج واحد من الكروموسومات الجنسية – XX في الأنثى و XY في الذكر. • يتم اشتقاق عضو واحد من كل من هذه الأزواج من كل والد.

 

اترك تعليقاً